完成试验后可获得的补偿金额
完成全部试验流程
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临床试验项目详情
全国多中心。慢阻肺最高8800
最长4周筛选期最短24周最长52周治疗期12周安全随访期
入选标准
年龄40且85周岁，男女不限。体重40kg.COPD病史12个月。
筛选时，应用支气管扩张剂后测定的FEV1/FVC<0.70,FEV120%预测值且〈80%预测值。在筛选前不间断使用COPD背景控制疗法[LABA+ICS,LAMA+ICS,LABA+LAMA+ICS,LABA+LAMA]3个月，且保持剂量稳定1个月。有筛选前一年内发生2次中度或1次重度AECOPD.
筛选时外周血嗜酸性粒细胞计数0.15x109/L。筛选时，当前吸烟或既往吸烟史10包年，
林选期D-28-D-1共有治疗期W0-W24可变治疗期W24-W52安全陆访期W52-W64
W0.D1(基线)
交通200*163200元
PK稀疏200*81600PK密集200*142800元
PD200*61200元免疫原性采血200*81600
北京广州长春重庆郑州西安武汉兰州天津上海成都贵州海口内蒙古宁夏长沙江门新乡宜昌湘潭常州淮安无锡赣州晋城三亚六盘水临沂潍坊南京邯郸扬州
年前诊断病历一年内2次中度或者一次重度加重记录3个月小票近期肺功能报告
参与者需满足的基本条件
最终是否符合入组标准，需经研究医生评估和筛选检查结果确定。如您对自身健康状况不确定，仍可先报名参加筛选，我们将为您安排免费体检，并根据结果确定是否符合条件。
从报名到完成的全过程
通过本页面或咨询电话报名，填写基本信息，研究助理将在24小时内联系您。
研究助理与您电话沟通，了解基本情况，初步判断是否符合基本条件。
安排您到医院进行免费全面体检和筛选检查，由研究医生评估是否符合入组标准。
通过筛选后，签署知情同意书，详细了解试验流程、风险和权益。
入住医院临床研究中心，接受给药和各项检查，全程有医护人员监护。
出院后按要求返回医院进行随访检查，总计约1个月。
完成所有试验流程后7个工作日内，补偿金将通过银行转账方式发放。