完成试验后可获得的补偿金额
完成全部试验流程
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临床试验项目详情
高血压患者招募
【患者收益】11809元（含税）
【目标患者】最近2周未用药或者最近4周稳定用药的高血压患者
【药物】长效siRNA注射液，靶向血管紧张素原，半年注射一针
【参研单位】北京市，长沙市，南阳，新乡，洛阳，济南，温州，徐州，惠州，南阳，咸阳，娄底，南昌，石家庄，大庆，运城，丽水，萍乡，淄博，赤峰，通化
【随访计划】共一年半，随访16次。前一年4周一次，后半年3个月一次。
入排标准】
1年龄18~80岁:男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，(BMI)19.0~35.0
2.筛选时参与者需符合以下任一药物使用情况:
(1)未接受降压药物治疗者:定义为筛选前至少连续2周未使用任何降压药物;
(2)正在接受背景隆压药物治疗者;定义稳定服用至多2种隆压药物至少4周，目整个双盲治疗期内剂量和隆压药物种类稳定目无调整计划。
3.筛选期和第1次给药前诊室平均坐位收缩压(SBP)要求如下:无论是否接受背景药物治疗，所有受试者的SBP均需在140~169mmHg之间(包括边界值);且所有参与者需满足24小时动态血压监测(ABPM)日间平均SBP>135mmHg;
5.筛选前至少4周保持正常饮食，且无计划在研究期间显著改变饮食或体重;
参与者需满足的基本条件
最终是否符合入组标准，需经研究医生评估和筛选检查结果确定。如您对自身健康状况不确定，仍可先报名参加筛选，我们将为您安排免费体检，并根据结果确定是否符合条件。
从报名到完成的全过程
通过本页面或咨询电话报名，填写基本信息，研究助理将在24小时内联系您。
研究助理与您电话沟通，了解基本情况，初步判断是否符合基本条件。
安排您到医院进行免费全面体检和筛选检查，由研究医生评估是否符合入组标准。
通过筛选后，签署知情同意书，详细了解试验流程、风险和权益。
入住医院临床研究中心，接受给药和各项检查，全程有医护人员监护。
出院后按要求返回医院进行随访检查，总计约1个月。
完成所有试验流程后7个工作日内，补偿金将通过银行转账方式发放。