完成试验后可获得的补偿金额
完成全部试验流程
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临床试验项目详情
全国多中心3600【支气管哮喘患者】
【患者人群】：年龄18~75岁的支气管哮喘患者
【试验药物】：布地福美吸入粉雾剂（一种用于治疗哮喘的复方吸入制剂，布地奈德（吸入皮质激素）和福莫特罗（长效β2受体激动剂））
【试验分期】：II期
【试验周期】：在组6周时间，随访共5次
【患者补助】：3600元
【入排重点】：
✅年龄18~75岁，BMI<40kg/m²；
✅诊断为支气管哮喘病史≥3个月，目前哮喘治疗控制欠佳（ACQ-5评分≥1.5分）；
✅筛选前至少4周规律每日使用中/高剂量ICS/LABA给药方案（包括稳定剂量的ICS）；
✅FEV1）占正常预测值百分比≥40%且≤85%；
【报名资料】：
1.3个月前哮喘确诊电子病历;
2.一个月的ICS/LABA购药记录或者处方单（用药史需为中高剂量）
3.舒张试验可知情后做；
【研究城市】：合肥市第一人民医院（钟明媚）、苏州大学附属第二人民医院（周童）、上海肺科医院（郭健）
参与者需满足的基本条件
最终是否符合入组标准，需经研究医生评估和筛选检查结果确定。如您对自身健康状况不确定，仍可先报名参加筛选，我们将为您安排免费体检，并根据结果确定是否符合条件。
从报名到完成的全过程
通过本页面或咨询电话报名，填写基本信息，研究助理将在24小时内联系您。
研究助理与您电话沟通，了解基本情况，初步判断是否符合基本条件。
安排您到医院进行免费全面体检和筛选检查，由研究医生评估是否符合入组标准。
通过筛选后，签署知情同意书，详细了解试验流程、风险和权益。
入住医院临床研究中心，接受给药和各项检查，全程有医护人员监护。
出院后按要求返回医院进行随访检查，总计约1个月。
完成所有试验流程后7个工作日内，补偿金将通过银行转账方式发放。