完成试验后可获得的补偿金额
完成全部试验流程
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临床试验项目详情
全国多中心3800-轻中度精神分裂项目】
【目标患者】18-55岁初步确诊参与者的精神分裂症.
【研究药物】Brenipatide（LY3537031）是⼀款⽪下注射的葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽（GIP）和胰⾼⾎糖素样肽-1（GLP-1）双重受体激动剂。
【项目周期】
到院访视21次（平均4周一次），电话访视1次；预计一年左右。
【患者补贴】
交通补助300元/次*约5次=1500；PK/ADA采⾎补贴250元/次*约8次=2000；问卷填写补贴100元/次*约3次=300；
共计3800左右，具体以中心为准。
【关键入排】
1.年龄为18岁⾄55岁（含）；
2.PANSS总评分＜80分。CGI-S-SCH阳性症状评分≤4分。
3.有至少1名可靠的研究伙伴
4.排除V1前180天内接受过氯氮平、沙诺美林/托品酯、艾司氯胺酮、氯胺酮、电休克治疗或锂剂治疗。
【报名要求】
诊断记录、用药史、身高体重
【中心城市】
长沙、天津、芜湖、成都、杭州、西安、苏州、驻马店
参与者需满足的基本条件
最终是否符合入组标准，需经研究医生评估和筛选检查结果确定。如您对自身健康状况不确定，仍可先报名参加筛选，我们将为您安排免费体检，并根据结果确定是否符合条件。
从报名到完成的全过程
通过本页面或咨询电话报名，填写基本信息，研究助理将在24小时内联系您。
研究助理与您电话沟通，了解基本情况，初步判断是否符合基本条件。
安排您到医院进行免费全面体检和筛选检查，由研究医生评估是否符合入组标准。
通过筛选后，签署知情同意书，详细了解试验流程、风险和权益。
入住医院临床研究中心，接受给药和各项检查，全程有医护人员监护。
出院后按要求返回医院进行随访检查，总计约1个月。
完成所有试验流程后7个工作日内，补偿金将通过银行转账方式发放。