【哮喘】正规临床志愿者招募营养补助25600元-试药族

项目补偿详情

完成试验后可获得的补偿金额

男性志愿者

完成全部试验流程

¥25600

税后补偿

住院天，提供食宿

免费全面体检

女性志愿者

完成全部试验流程

¥25600

税后补偿

住院天，提供食宿

免费全面体检

项目概述

临床试验项目详情

🌹哮喘患者专属招募｜补贴22800-25600元，全国多中心可报，全程专业随访

📢核心亮点：12-75周岁哮喘患者可报，试验周期24周、随访11次，免费参与相关诊疗，补贴高达22800-25600元，覆盖全国多省市研究中心，符合条件可立即咨询！

一、核心信息速览项目具体内容用药方案试验周期约24周，全程随访11次，无需住院，流程规范患者获益免费相关检查+专业随访；补贴22800-25600元（按实际随访、采血等情况结算）招募人群12-75周岁，确诊哮喘（病史≥12个月），符合入排各项指标报名资料哮喘诊断病历、3个月用药处方+购药记录、发作记录（轻度可免）、近期肺功能舒张报告研究中心上海、成都、北京等全国多省市，可就近选择就诊核心要求长期规律用药、FEV1及支气管舒张试验达标，近12个月有重度急性发作史二、项目详细说明

试验方案：试验周期约24周，全程需随访11次，无需住院，仅需门诊随访即可，不额外占用过多日常时间；治疗采用双盲模式，全程规范用药，由专业医护团队指导，保障用药安全与试验严谨性。补贴福利：补贴金额区间22800-25600元，具体构成清晰：交通补贴2200元（200元/次，共11次）、采血补贴（密采5000元/稀疏采2200元，200元/次）、双盲治疗期用药视频补贴8400元（每日完整用药视频），同意采集支气管肺泡灌洗液可额外获得10000元/次（最多2次）；实际费用按回访次数、采血次数等据实结算，具体以医院知情同意书为准。招募要求：针对确诊支气管哮喘、病史满12个月的患者，需长期规律用药（至少连续3个月使用吸入糖皮质激素并联合1种控制药物，吸入糖皮质激素是持续性哮喘患者的基石治疗，需每日规范使用），肺功能指标及急性发作史符合要求，12-75周岁、BMI18-30kg/m²均可报名，男女不限。报名资料：要求明确，需提供哮喘诊断病历、连续3个月的用药处方及购药记录（需明确药品剂量和使用频率）、哮喘急性发作记录（轻度患者可无需提供）、最近一次肺功能舒张报告，便于快速完成筛选，节省患者时间。研究中心：覆盖全国多省市正规医疗中心，包括上海、成都、南宁、温州、郑州等30余个城市，患者可根据自身所在地就近选择就诊，诊疗规范，专业呼吸科医护团队全程跟进，实时监测哮喘病情及用药反应，保障诊疗安全。专业说明：支气管肺泡灌洗液采集将遵循规范化操作流程，由专业医护人员操作，采集前会进行充分麻醉，严密监测生命体征，尽量降低不适感，采集标本将用于哮喘病情精准评估，操作安全可控；支气管舒张试验阳性需满足FEV1（第1秒用力呼气容积）较用药前增加12%以上，且绝对值增加200ml及以上，或PEF（最大呼气流量）较治疗前增加60L/min或增加≥20%；重度急性发作指患者不能连贯说话、端坐呼吸、大汗淋漓、心跳加快，使用气管舒张剂后PEF障碍预计值小于60%，血氧饱和度≤90%的发作情况。

三、简要入排标准（需全部满足）

年龄12-75周岁，男女不限，体重指数（BMI）在18-30kg/m²之间；明确确诊为支气管哮喘，且哮喘病史≥12个月；筛选前，至少连续三个月使用吸入糖皮质激素（如布地奈德、氟替卡松等），并联合至少1种哮喘控制药物（不可单独使用吸入糖皮质激素，需联合长效支气管扩张剂等控制药物）；筛选时，FEV1（第1秒用力呼气容积）在40-80%之间，且支气管舒张试验阳性（符合临床诊断标准）；筛选前12个月内，经历至少1次哮喘重度急性发作（符合重度发作临床判定标准）；能配合完成全程24周试验及11次随访，服从研究者安排，按要求完成用药视频录制及相关检查。

四、患者核心获益

免费权益：全程免费参与试验相关检查（含肺功能检查、支气管舒张试验等），无需自行承担检查费用；高额补贴：可领取22800-25600元现金补贴，涵盖交通、采血、用药配合等，按实际参与情况据实结算，有效减轻经济负担；专业随访：全程由专业呼吸科医护团队跟进，定期评估哮喘病情、监测肺功能及用药反应，提供规范的哮喘管理建议，助力病情控制；便捷就诊：全国多省市研究中心可选择，就近就诊，减少奔波，随访流程规范，不耽误日常工作、学习和生活；规范诊疗：享受规范化的哮喘诊疗服务，全程双盲治疗，用药安全有保障，同时可获得专业的用药指导，避免不规范用药导致病情加重。

五、报名资料（缺一不可）

1.核心资料：明确诊断支气管哮喘的病历（含完整的诊断记录、就诊历史等）；2.必备资料：连续3个月的哮喘用药处方和购药记录（需清晰体现药品名称、使用剂量和使用频率，确认符合长期联合用药要求）；3.发作记录：哮喘急性发作相关记录（轻度患者可不提供），满足以下任意1条即可：①因哮喘急性发作使用全身性糖皮质激素≥3天；②因哮喘急性发作需要住院或急诊治疗（<24小时），且需全身性糖皮质激素治疗；③因哮喘急性发作住院（≥24小时）；4.关键资料：最近一次肺功能舒张报告（清晰体现FEV1数值及支气管舒张试验结果，用于评估肺功能状况）。

六、研究中心所在地区（可就近选择）

覆盖全国多省市，具体包括：上海、成都、南宁、温州、郑州、海口、太原、济南、青岛、银川、西安、沈阳、徐州、赣州、呼和浩特、南充、洛阳、杭州、南京、厦门、江门、宿州、南昌、北京、廊坊、聊城、齐齐哈尔、大连、茂名、南阳、六盘水、深圳、长沙、秦皇岛（具体就诊地址可咨询对接人员）。

七、温馨提示

符合上述所有入排标准的哮喘患者，可随时咨询报名！全程流程清晰，22800-25600元补贴据实发放，免费检查+专业随访，全国多中心就近就诊，专业团队全程护航，助力规范控制哮喘病情，欢迎咨询了解详情～

⭐报名后会优先通过报名表预留的手机号码🔍搜索添加微信通知⭐

入组要求

参与者需满足的基本条件

1

基本条件

年龄（以身份证为准）
BMI指数18-30 kg/m²
健康志愿者，无重大疾病史

2

生活习惯

筛选前14天内未使用任何药物
无药物或贴膏过敏史
对吸烟、饮酒有特殊限制

3

女性要求

非哺乳期、未怀孕
试验期间采取有效避孕措施
试验前妊娠检测阴性

4

排除条件

3个月内参加过其他临床试验
有皮肤病史或皮肤过敏史
有药物滥用史或酗酒史

重要提示

最终是否符合入组标准，需经研究医生评估和筛选检查结果确定。如您对自身健康状况不确定，仍可先报名参加筛选，我们将为您安排免费体检，并根据结果确定是否符合条件。

试验流程

从报名到完成的全过程

1. 在线报名

通过本页面或咨询电话报名，填写基本信息，研究助理将在24小时内联系您。

2. 初步筛选

研究助理与您电话沟通，了解基本情况，初步判断是否符合基本条件。

3. 现场筛选

安排您到医院进行免费全面体检和筛选检查，由研究医生评估是否符合入组标准。

4. 签署知情同意

通过筛选后，签署知情同意书，详细了解试验流程、风险和权益。

5. 住院期（天）

入住医院临床研究中心，接受给药和各项检查，全程有医护人员监护。

6. 随访期

出院后按要求返回医院进行随访检查，总计约1个月。

7. 补偿发放

完成所有试验流程后7个工作日内，补偿金将通过银行转账方式发放。

【哮喘】正规临床志愿者招募营养补助25600元