上海试药员~9000~WD-1603卡左双多巴控释片~中兴系统~3.17体检-试药员招募官网

招募中 上海 18-45岁 报名截止:2026-03-17 BMI:18-27

项目补偿详情

完成试验后可获得的补偿金额

男性志愿者

完成全部试验流程

¥详细
税后补偿
住院6天,提供食宿
免费全面体检

女性志愿者

完成全部试验流程

¥详细
税后补偿
住院6天,提供食宿
免费全面体检

项目概述

临床试验项目详情

上海市徐汇区中心医院招募临床试验健康参与者(无烟检、有胸片、B超检查)
【研究药物】WD-1603卡左双多巴控释片
【适应症】帕金森病
【补偿】9000元,试验结束后三周内补偿打到本人银行卡。
【入组例数】12例
【时间安排】(按实际安排为准)
1.知情和体检时间:3月17日下午签署知情同意书、筛选体检,3月18日空腹采血。3月20日B超+胸片+眼压检查。
2.入住时间+随访时间(如适用):本试验包含三个给药期:
3月24日---3月26日
3月31日---4月2日
4月7日---4月9日(项目结束)
【入选要求
1.男女不限,年龄男性18~45周岁,女性18-45岁(包括边界值);
2.男性体重不低于50kg,女性体重不低于45kg,体重指数(BMI)在18~27kg/m2之间(包括边界值);
3.参与者(包括其配偶或伴侣)自签署知情同意书(女性)/首次给药(男性)后至末次给药后3个月内无生育计划、无捐精/捐卵计划,且自愿同意采取有效避孕措施(试验期间非药物);
4.参与者对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,自愿参加试验,并在任何与试验相关的程序开始前签署知情同意书;
5.参与者的筛选结果(病史、12-导联心电图、生命体征、体位性低血压测量和实验室检查、体格检查、眼压检查、腹部B超、胸部X线等),经研究者确定为正常或异常无临床意义;
6.无药物和/或食物过敏史、晕针/晕血史、体位性低血压史、QT间期延长史或其他有临床意义的心脏疾病史、青光眼病史、胃溃疡或十二指肠溃疡等胃肠道疾病史;
7.筛选前2周内无急性感染症状者(如流感)、急性胃肠炎,筛选期前1周内无呕吐、腹泻病史;
8.同意按试验要求于每个给药期首次给药前48小时至该给药期采血结束止,进食含咖啡因和/或酒精类等饮料和/或食物(包括巧克力、茶、咖啡、可乐、酒等),不摄取火龙果、芒果、葡萄柚、柚子类等影响药物代谢以及香菇等富含黄嘌呤的饮料和/或食物,不使用含烟草或尼古丁的产品。
9.3个月内未参加其他临床试验,未献血,筛选前3个月内平均每日吸烟量低于10支
【报名方式】 

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入组要求

参与者需满足的基本条件

1

基本条件

  • 年龄18-45岁(以身份证为准)
  • BMI指数18-27 kg/m²
  • 健康志愿者,无重大疾病史
2

生活习惯

  • 筛选前14天内未使用任何药物
  • 无药物或贴膏过敏史
  • 对吸烟、饮酒有特殊限制
3

女性要求

  • 非哺乳期、未怀孕
  • 试验期间采取有效避孕措施
  • 试验前妊娠检测阴性
4

排除条件

  • 3个月内参加过其他临床试验
  • 有皮肤病史或皮肤过敏史
  • 有药物滥用史或酗酒史

重要提示

最终是否符合入组标准,需经研究医生评估和筛选检查结果确定。如您对自身健康状况不确定,仍可先报名参加筛选,我们将为您安排免费体检,并根据结果确定是否符合条件。

试验流程

从报名到完成的全过程

1. 在线报名

通过本页面或咨询电话报名,填写基本信息,研究助理将在24小时内联系您。

2. 初步筛选

研究助理与您电话沟通,了解基本情况,初步判断是否符合基本条件。

3. 现场筛选

安排您到医院进行免费全面体检和筛选检查,由研究医生评估是否符合入组标准。

4. 签署知情同意

通过筛选后,签署知情同意书,详细了解试验流程、风险和权益。

5. 住院期(6天)

入住医院临床研究中心,接受给药和各项检查,全程有医护人员监护。

6. 随访期

出院后按要求返回医院进行随访检查,总计约1个月。

7. 补偿发放

完成所有试验流程后7个工作日内,补偿金将通过银行转账方式发放。

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报名截止: ¥2026-03-17
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