完成试验后可获得的补偿金额
完成全部试验流程
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临床试验项目详情
一项评估SKG0106眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的安全性、耐受性、疗效探索性I/II期临床研究
药物名称：SKG0106眼内注射溶液
1自愿并能够在任何与研究相关的程序之前签署标注日期的ICF，能够按方案要求完成研究；
2筛选时年龄≥50岁；
3研究眼确诊为nAMD；
4研究眼筛选时存在继发于AMD的累及黄斑区的活动性CNV病变；
5在接受研究治疗前，根据研究者评估，受试者必须对抗VEGF治疗有应答。
1基线时，研究眼有任何活动性眼内或眼周感染或活动性眼内炎症（例如传染性结膜炎、角膜炎、巩膜炎、眼内炎、感染性眼睑缘炎和葡萄膜炎）；
2筛选时，研究眼存在视网膜色素上皮撕裂；
3研究眼目前存在玻璃体出血或基线前4周内有玻璃体出血史；
4研究者认为存在可能限制研究眼视力改善的任何情况；
5研究眼存在视网膜脱离病史或活动性视网膜脱离；
6既往接受过任何基因治疗；
浙江省杭州市浙江省人民医院
北京市北京市中国医学科学院北京协和医院
安徽省合肥市安徽医科大学第二附属医院
北京市北京市北京医院
浙江省温州市温州医科大学附属眼视光医院
1、既往确诊病历（确诊nAMD）
2、既往影像报告，比如OCT检查报告
3、眼部相关检查（视力）
4、3个月内的治疗史收集
⭐报名后会优先通过报名表预留的手机号码🔍搜索添加微信通知⭐
参与者需满足的基本条件
最终是否符合入组标准，需经研究医生评估和筛选检查结果确定。如您对自身健康状况不确定，仍可先报名参加筛选，我们将为您安排免费体检，并根据结果确定是否符合条件。
从报名到完成的全过程
通过本页面或咨询电话报名，填写基本信息，研究助理将在24小时内联系您。
研究助理与您电话沟通，了解基本情况，初步判断是否符合基本条件。
安排您到医院进行免费全面体检和筛选检查，由研究医生评估是否符合入组标准。
通过筛选后，签署知情同意书，详细了解试验流程、风险和权益。
入住医院临床研究中心，接受给药和各项检查，全程有医护人员监护。
出院后按要求返回医院进行随访检查，总计约1个月。
完成所有试验流程后7个工作日内，补偿金将通过银行转账方式发放。