中度斑块状银屑病5200元-QL2106

招募中 北京 18-65岁 报名截止:2026-05-31 BMI:无要求

项目补偿详情

完成试验后可获得的补偿金额

男性志愿者

完成全部试验流程

¥详细
税后补偿
住院0天,提供食宿
免费全面体检

女性志愿者

完成全部试验流程

¥详细
税后补偿
住院0天,提供食宿
免费全面体检

项目概述

临床试验项目详情


全国多中心5200,中度斑块状银屑病 QL2106注射液
对照药:特诺雅®(古塞奇尤单抗注射液)
【项目周期】:52周=4周筛选期+44周治疗期+4周随访期
【访视次数】:14次患者权益【资料提报】:
1.6个月前电子版确诊病历(不接受手写病历和私立医院病历);
2.全面、清晰的照片(正面、反面全身,最新3-4天不洗澡照片,如局部皮损明显加局部照片,斑块>10个拳头);
3.既往治疗及用药情况,如:医嘱、处方、购药小票、购药截图等。
【患者补助】:交通费200元/次*14次,6个pk+6个ADA,每个点200元,共2400,共计5200元
入排标准【入选重点】✅年龄≥18岁(内控≤65周岁,若超过65周岁患者体健可考虑)
✅斑块状银屑病病史≥6个月
✅皮损面积≥10个巴掌(患者本人)
非斑块型银屑病
【入选标准】:
必须同时符合下列所有入选标准:
1.年龄≥18周岁,男女不限;(内控≤65周岁,若超过65周岁患者体健可考虑)
2.随机前诊断为斑块状银屑病≥6个月(合并或不合并银屑病关节炎);
3.适合接受系统治疗或光疗;
4.筛选期和基线时满足以下标准:银屑病面积和严重程度评分(PASI)≥12分,研究者整体评分(IGA)≥3分,体表受累面积(BSA)≥10%;
5.受试者及其伴侣自签署知情同意书至末次试验用药品给药后3个月内无捐精或捐卵计划、无妊娠计划且自愿采取有效的避孕措施;
6.理解并遵守研究程序和方法,自愿参加本试验,并书面签署知情同意书。
研究中心,哈尔滨市
宝鸡市,西安市
重庆市,沈阳市,福州市
长沙市,湖南省-常德市,荆州市,海口市,嘉兴市,杭州市,洛阳市,濮阳市,郑州市
驻马店市,石家庄市,邯郸市,邢台市,常州市,镇江市,盐城市,锡市人民,乌鲁木齐市,柳州市,南宁市
广西壮族自治,韶关市,广州市,广东省人民医长治市
太原市,济南市,济宁市,合肥市,蚌埠市,铜陵市,天津市,成都市,四川省-遂宁市
吉林省-长春市
,北京市云南省曲靖中心医
上海市第十

入组要求

参与者需满足的基本条件

1

基本条件

  • 年龄18-65岁(以身份证为准)
  • BMI指数无要求 kg/m²
  • 健康志愿者,无重大疾病史
2

生活习惯

  • 筛选前14天内未使用任何药物
  • 无药物或贴膏过敏史
  • 对吸烟、饮酒有特殊限制
3

女性要求

  • 非哺乳期、未怀孕
  • 试验期间采取有效避孕措施
  • 试验前妊娠检测阴性
4

排除条件

  • 3个月内参加过其他临床试验
  • 有皮肤病史或皮肤过敏史
  • 有药物滥用史或酗酒史

重要提示

最终是否符合入组标准,需经研究医生评估和筛选检查结果确定。如您对自身健康状况不确定,仍可先报名参加筛选,我们将为您安排免费体检,并根据结果确定是否符合条件。

试验流程

从报名到完成的全过程

1. 在线报名

通过本页面或咨询电话报名,填写基本信息,研究助理将在24小时内联系您。

2. 初步筛选

研究助理与您电话沟通,了解基本情况,初步判断是否符合基本条件。

3. 现场筛选

安排您到医院进行免费全面体检和筛选检查,由研究医生评估是否符合入组标准。

4. 签署知情同意

通过筛选后,签署知情同意书,详细了解试验流程、风险和权益。

5. 住院期(0天)

入住医院临床研究中心,接受给药和各项检查,全程有医护人员监护。

6. 随访期

出院后按要求返回医院进行随访检查,总计约1个月。

7. 补偿发放

完成所有试验流程后7个工作日内,补偿金将通过银行转账方式发放。

中度斑块状银屑病5200元-QL2106
报名截止: ¥2026-05-31
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