完成试验后可获得的补偿金额
完成全部试验流程
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临床试验项目详情
【北京药物相互作用临床试验，16350元（税前），无烟检，三周期试验，5月11日下午和5月12日上午筛选检查，中兴系统全国联网查重，刷证间隔期0天，近3个月内参加过其他临床试验出组未满90天者，不要报名】
【药物】三种口服药，每周期吃一种
【入住及回访安排】（具体时间以医院为准）
第一周期：住4天（5.13-5.17）；回访3次（5.21/5.28/6.4到院回访）。
第二周期：住14天（6.7-6.21）；回访2次（6.25/7.2到院回访）。
第三周期：住5天（7.8--7.13）；回访4次（7.17/7.24/7.31/8.7到院回访）。
【体检内容及时间安排】
5月11日下午：知情、身高、体重、血压、心率、体温、血管检查、心电图、尿常规、便常规、问诊、体格检查等。上述体检内容合格者，参加5月12日上午体检项目。
5月12日上午：血常规、血生化、凝血功能、传染病筛查、甲状腺功能、血妊娠（女性）;X光胸片（正位）;腹部B超（肝胆胰脾肾）检查。
【简要报名参加条件】
1.18～45岁（1981年5月13日之后出生方可报名）健康男性或女性志愿者。
2.筛选时体重指数（BMI）：19-26，男性需≥50.0kg，女性需≥45.0kg；
3.无重大疾病，无心血管、皮肤及皮下组织、消化道等疾病，自愿参加临床试验。
4.3个月内未接受过手术且无手术计划，3个月内未参加任何临床试验，2个月内未曾献血或献血量不多于200
ml。
6.同意采取有效的避孕措施，6个月内没有生育计划或没有捐精/捐卵计划。
7.无结核、乙肝、丙肝、梅毒、HIV感染。
8.不嗜烟，不嗜酒、不吸毒。
9.志愿者需保证严格按照试验规定的饮食，接受给药并在规定时间内采集样本，依从性良好。
最终入排标准以签署知情同意书上内容为准。
参与者需满足的基本条件
最终是否符合入组标准，需经研究医生评估和筛选检查结果确定。如您对自身健康状况不确定，仍可先报名参加筛选，我们将为您安排免费体检，并根据结果确定是否符合条件。
从报名到完成的全过程
通过本页面或咨询电话报名，填写基本信息，研究助理将在24小时内联系您。
研究助理与您电话沟通，了解基本情况，初步判断是否符合基本条件。
安排您到医院进行免费全面体检和筛选检查，由研究医生评估是否符合入组标准。
通过筛选后，签署知情同意书，详细了解试验流程、风险和权益。
入住医院临床研究中心，接受给药和各项检查，全程有医护人员监护。
出院后按要求返回医院进行随访检查，总计约1个月。
完成所有试验流程后7个工作日内，补偿金将通过银行转账方式发放。