完成试验后可获得的补偿金额
完成全部试验流程
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临床试验项目详情
全国多中心5700左右【伴有症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤患者】
【患者人群】：伴有症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤
【试验分期】：III期
【研究药物】：TQ-B3234胶囊
【药物介绍】：MEK1/2靶向新药
【访视次数】：18次，以实际为准
【入排重点】：
年龄≥18岁
✅诊断为伴有症状、不可手术的NF1相关的丛状神经纤维瘤（PN）并且依据研究者判断需要全身治疗的有症状的患者
✅至少在一个维度上长度≥3厘米的可测量病灶
✅在研究入组前28天内，针对慢性神经性疼痛药物使用情况没有出现显著变化
✅ECOG评分0~1分
✅实验室检查符合相关标准
【报名资料】：
1、1型神经纤维瘤确诊病历
2、入组前28天内慢性神经性疼痛药物医嘱及购药凭证
3、相关检查及报告
🏥🏥【研究中心】：上海、北京、成都、天津、广州、石家庄、西安、兰州、杭州、武汉、长沙、福州、贵阳、昆明、重庆、南宁、洛阳、合肥、济南、太原、沈阳、南京、郑州
参与者需满足的基本条件
最终是否符合入组标准，需经研究医生评估和筛选检查结果确定。如您对自身健康状况不确定，仍可先报名参加筛选，我们将为您安排免费体检，并根据结果确定是否符合条件。
从报名到完成的全过程
通过本页面或咨询电话报名，填写基本信息，研究助理将在24小时内联系您。
研究助理与您电话沟通，了解基本情况，初步判断是否符合基本条件。
安排您到医院进行免费全面体检和筛选检查，由研究医生评估是否符合入组标准。
通过筛选后，签署知情同意书，详细了解试验流程、风险和权益。
入住医院临床研究中心，接受给药和各项检查，全程有医护人员监护。
出院后按要求返回医院进行随访检查，总计约1个月。
完成所有试验流程后7个工作日内，补偿金将通过银行转账方式发放。