完成试验后可获得的补偿金额
完成全部试验流程
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临床试验项目详情
全国多中心13000CM326重组人源化单克隆
石药哮喘-川期项目(H(院外权限，不能有院内6个月内就诊记录)
[入选标准](部分)[排除标准](部分)
1)年龄18且80周岁，体重40kg.3)筛选前至少12个月医生诊断为支气管哮喘
(接受哮喘合并慢阻肺患者)2)既往患有自身免疫性疾病，或筛选访视前8周或5个半衰期(以较长
4)筛选和基线访视，支气管舒张剂使用前FEV180%.为准)内曾使用过生物制剂/全身性免疫抑制剂治疗炎症性疾病。
5)筛选访视前24个月内或筛选访视支气管舒张试验阳性。3)筛选访视前4个月内或5个半衰期(以较长者为准)接受过有相
少一次重度哮喘急性发作事件发生在使用中-高剂量ICS治疗期间。烟史10包年。
[项目周期](最快第八天随机)治疗期52周，访视30次
[患者获益]补助最高13000(交通补助6000；密采最多2400，稀疏采最多1600;PD采血最多1600;ADA采血最多1400;)确诊哮喘一年，近一年内1次急性发作，近三个月中高剂量吸入药物治疗，肺功能FEV1药前80%的18-80岁患者1，一年前哮喘病历；2，一年内1次急性发作记录；3，近三个月中高剂量吸入药；4，肺功能报告(尽量收集)
中心上海，乌鲁木齐，亳州，佛山，兰州，呼私活特，唐山，大同，大庆，天津，太原，宜昌，宿州，常州，徐州，惠州，成都，昆明，梅州威，汕头，沈阳，济南，海口，石家庄，萍乡，西安，贵阳，赣州，遵义，邢台，郑州，银川，长春，长沙
参与者需满足的基本条件
最终是否符合入组标准，需经研究医生评估和筛选检查结果确定。如您对自身健康状况不确定，仍可先报名参加筛选，我们将为您安排免费体检，并根据结果确定是否符合条件。
从报名到完成的全过程
通过本页面或咨询电话报名，填写基本信息，研究助理将在24小时内联系您。
研究助理与您电话沟通，了解基本情况，初步判断是否符合基本条件。
安排您到医院进行免费全面体检和筛选检查，由研究医生评估是否符合入组标准。
通过筛选后，签署知情同意书，详细了解试验流程、风险和权益。
入住医院临床研究中心，接受给药和各项检查，全程有医护人员监护。
出院后按要求返回医院进行随访检查，总计约1个月。
完成所有试验流程后7个工作日内，补偿金将通过银行转账方式发放。