完成试验后可获得的补偿金额
完成全部试验流程
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临床试验项目详情
原发性轻度高血压16300
【目标人群】轻度原发性高血压患者
【试验分期】I期
【试验药物】小核酸类一类新药，长效降压
【用药方式】皮下注射
【患者获益】16300元
【试验周期】常规85天。如果出组后的AGT指标下降一半，需延长随访大概三到四次，每次随访补贴2900元
【报名资料】
1.门诊或者住院病例，有原发性高血压诊断；2.如有用药，提供用药医嘱或者购药小票；3，如筛选协和医院，需要有高血压三项（血浆肾素活性、血管紧张素II、醛固酮）和肾上腺彩超或者肾血管彩超的结果
【入选标准】
1)年龄18-65岁的男性或女性；
2)有无服用降压药均可；服用降压药筛选前需停用至少两周
3)筛选时坐位压，要求如下：a. 低压＜100；b. 140
参与者需满足的基本条件
最终是否符合入组标准，需经研究医生评估和筛选检查结果确定。如您对自身健康状况不确定，仍可先报名参加筛选，我们将为您安排免费体检，并根据结果确定是否符合条件。
从报名到完成的全过程
通过本页面或咨询电话报名，填写基本信息，研究助理将在24小时内联系您。
研究助理与您电话沟通，了解基本情况，初步判断是否符合基本条件。
安排您到医院进行免费全面体检和筛选检查，由研究医生评估是否符合入组标准。
通过筛选后，签署知情同意书，详细了解试验流程、风险和权益。
入住医院临床研究中心，接受给药和各项检查，全程有医护人员监护。
出院后按要求返回医院进行随访检查，总计约1个月。
完成所有试验流程后7个工作日内，补偿金将通过银行转账方式发放。