完成试验后可获得的补偿金额
完成全部试验流程
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临床试验项目详情
全国多中心最高10000【失代偿期肝硬化】
【患者人群】：失代偿期肝硬化
【试验分期】：I期
【研究药物】：YFQLXB-UC01注射液
【试验周期】：1年
【访视次数】：11次左右
【患者补助】：6600-10000左右
【入排重点】：
✅18-75周岁
✅确诊为失代偿期肝硬化
✅Child-Pugh评分7—12分
✅经内科常规治疗3个月以上，肝硬化症状或生活质量评分稳定
🏥🏥【研究中心】：
北京、郑州、济南、石家庄、运城
参与者需满足的基本条件
最终是否符合入组标准，需经研究医生评估和筛选检查结果确定。如您对自身健康状况不确定，仍可先报名参加筛选，我们将为您安排免费体检，并根据结果确定是否符合条件。
从报名到完成的全过程
通过本页面或咨询电话报名，填写基本信息，研究助理将在24小时内联系您。
研究助理与您电话沟通，了解基本情况，初步判断是否符合基本条件。
安排您到医院进行免费全面体检和筛选检查，由研究医生评估是否符合入组标准。
通过筛选后，签署知情同意书，详细了解试验流程、风险和权益。
入住医院临床研究中心，接受给药和各项检查，全程有医护人员监护。
出院后按要求返回医院进行随访检查，总计约1个月。
完成所有试验流程后7个工作日内，补偿金将通过银行转账方式发放。