完成试验后可获得的补偿金额
完成全部试验流程
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临床试验项目详情
原发性干燥综合征患者6800
【试验分期】：Ⅱ期
【研究药物】：ESG206注射液
【药物介绍】：抗BAFF-R单克隆抗体
【试验周期】：14个月左右
【访视次数】：19次
【入排重点】：
✅年龄≥18岁
✅符合2016年美国风湿病学会（ACR）/欧洲抗风湿病联、盟（EULAR）原发性干燥综合征分类标准。
✅疾病活动度评分（ESSDAI）≥5分
✅刺激全唾液流率（sSF）≥0.05mL/min。
✅抗Ro/SSA抗体阳性
【报名资料】：
1、确诊病例
2、抗Ro/SSA抗体报告
3、既往用药资料和其他病史资料收集
【研究中心】：上海、长沙、厦门、北京、济南、成都、桂林、南充、南昌、萍乡、廊坊、杭州、温州、金华、湖州、枣庄、常德、株洲、徐州、济宁
参与者需满足的基本条件
最终是否符合入组标准，需经研究医生评估和筛选检查结果确定。如您对自身健康状况不确定，仍可先报名参加筛选，我们将为您安排免费体检，并根据结果确定是否符合条件。
从报名到完成的全过程
通过本页面或咨询电话报名，填写基本信息，研究助理将在24小时内联系您。
研究助理与您电话沟通，了解基本情况，初步判断是否符合基本条件。
安排您到医院进行免费全面体检和筛选检查，由研究医生评估是否符合入组标准。
通过筛选后，签署知情同意书，详细了解试验流程、风险和权益。
入住医院临床研究中心，接受给药和各项检查，全程有医护人员监护。
出院后按要求返回医院进行随访检查，总计约1个月。
完成所有试验流程后7个工作日内，补偿金将通过银行转账方式发放。