完成试验后可获得的补偿金额
完成全部试验流程
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临床试验项目详情
全国多中心【高血压患者】9920
【患者人群】：轻中度高血压患者
【试验分期】：Ⅱ期
【研究药物】：YKYY029注射液
【药物介绍】：靶向AGT基因的小干扰核糖核酸（siRNA）药物
【试验周期】：一年半左右
【访视次数】：16次
【入排重点】：
✅年龄18~80岁
✅男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，体重指数（BMI）19.0~35.0kg/m²
✅未接受降压药物治疗者或者筛选前稳定服用至多2种降压药物至少4周
✅msSBP均需在140~169mmHg且24小时动态血压监测（ABPM）日间平均SBP≥135mmHg；
❌msSBP≥180mmHg，和/或msDBP≥110mmHg
❌筛选前4周内开始或停止使用SGLT2抑制剂
❌筛选前6个月内曾参加任何小核酸药物治疗或临床试验
❌糖化血红蛋白（HbA1c）≥8.0%
【报名资料】：
1、1个月前二级医院诊断的原发性高血压确诊病例（初治患者病例时间无要求）
2、用药患者需提供一个月前的处方+购药依据（小票+付款记录或者小票+发票）
3、近三天的血压照片。
🏥🏥【研究中心】：北京、济南、温州、徐州、惠州、南阳、咸阳、娄底、洛阳、南昌、石家庄、大庆、新乡、运城、长沙、丽水、赤峰、淄博、通化
参与者需满足的基本条件
最终是否符合入组标准，需经研究医生评估和筛选检查结果确定。如您对自身健康状况不确定，仍可先报名参加筛选，我们将为您安排免费体检，并根据结果确定是否符合条件。
从报名到完成的全过程
通过本页面或咨询电话报名，填写基本信息，研究助理将在24小时内联系您。
研究助理与您电话沟通，了解基本情况，初步判断是否符合基本条件。
安排您到医院进行免费全面体检和筛选检查，由研究医生评估是否符合入组标准。
通过筛选后，签署知情同意书，详细了解试验流程、风险和权益。
入住医院临床研究中心，接受给药和各项检查，全程有医护人员监护。
出院后按要求返回医院进行随访检查，总计约1个月。
完成所有试验流程后7个工作日内，补偿金将通过银行转账方式发放。