完成试验后可获得的补偿金额
完成全部试验流程
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临床试验项目详情
全国多中心14200
青少年和成人中重度哮喘患者招募
[开展城市]广州，深圳，中山，佛山，重庆，遵义，贵阳，宜昌，长沙，西安，自贡，绵阳，成都，昆明，扬州，无锡，南京，潍坊，菏泽，临沂，上海，福州，兰州，南昌，赣州，萍乡，太原，北京，石家庄，廊坊，沧州，南阳，郑州，新乡，台州，嘉兴，齐齐哈尔，长春，沈阳，锦州，盘锦，呼和浩特，包头，乌鲁木齐
[药物信息]长效抗IL-4Ra人源化单克隆抗体(Best-in-Class药物)[患者获益]补助最高14200
[时间流程]访视17次(四周到院一次)；治疗期52周；[入选标准]
1。年龄12-75岁，体重30kg;2。诊断哮喘至少1年，且：
1)已至少连续2个月接受中。高剂量ICS治疗联合1-2种控制药物(如LABA,LTRA,LAMA或缓释茶碱);
2)肺功能支气管舒张剂使用前的FEV1：成人s80%，青少年90%;3)筛选前12个月内必须经历过z1次急性发作事件；
5)支气管舒张试验阳性，可接受筛选前24个月内的支气管舒张试验或支气管激发试验阳性结果。
[报名材料]1，一年前哮喘病历；2，最近2个月吸入药物用药凭证；3，近一年内1次急性加重病历：4，肺功能报告(尽量提供)
参与者需满足的基本条件
最终是否符合入组标准，需经研究医生评估和筛选检查结果确定。如您对自身健康状况不确定，仍可先报名参加筛选，我们将为您安排免费体检，并根据结果确定是否符合条件。
从报名到完成的全过程
通过本页面或咨询电话报名，填写基本信息，研究助理将在24小时内联系您。
研究助理与您电话沟通，了解基本情况，初步判断是否符合基本条件。
安排您到医院进行免费全面体检和筛选检查，由研究医生评估是否符合入组标准。
通过筛选后，签署知情同意书，详细了解试验流程、风险和权益。
入住医院临床研究中心，接受给药和各项检查，全程有医护人员监护。
出院后按要求返回医院进行随访检查，总计约1个月。
完成所有试验流程后7个工作日内，补偿金将通过银行转账方式发放。