轻中度高血压受试者招募｜补贴13000元

招募中 全国各大城市/全国三甲医院 报名截止：2027-01-01 BMI：19-35

项目补偿详情

完成试验后可获得的补偿金额

男性志愿者

完成全部试验流程

¥13000
税后补偿
住院天，提供食宿
免费全面体检

女性志愿者

完成全部试验流程

¥13000
税后补偿
住院天，提供食宿
免费全面体检

项目概述

临床试验项目详情

🧧全国多中心轻中度高血压受试者招募｜补贴13000元，多城可报

📢全国多中心轻中度高血压受试者临床试验启动啦！18-75周岁，确诊轻中度高血压、符合相关入组标准的受试者可报名。随访共计17次，给药后按指定时间节点返回研究中心访视，全程补贴累计约13000元，上海、成都、济南等6座城市可就近参与，报名需提供确诊病历及近期血压记录，速来咨询报名～（注：本项目为临床试验，严格遵循药物临床试验质量管理规范，试验治疗效果存在个体差异，不保证所有受试者均能达到预期改善效果；试验用相关药物为研究阶段产品，其安全性和有效性仍在进一步验证中）

一、招募信息速览项目全国多中心轻中度高血压受试者临床试验随访方案全程随访17次，给药后W2、W4、W8、W12、W14、W16、W20、W24、W26、W28、W32、W36、W48及后续每3个月返回研究中心访视试验药物全程免费提供试验用药，针对性用于轻中度高血压干预，由专业医护人员指导使用，确保安全规范患者补贴累计约13000元（采血45次×200元+交通17次×100元+依从性1000元+误工费200元+24hABPM11次×100元），足额发放无克扣报名资料高血压确诊病历、近期血压记录，两者缺一不可，便于医护人员完成资格审核及病情评估开展城市上海、成都、济南、沈阳、兰州、洛阳（多城可选，就近参与，均为正规心血管诊疗机构）二、临床试验详细说明
    试验目的：本临床试验严格遵循药物临床试验质量管理规范，面向轻中度高血压受试者开展，旨在系统评估试验用药治疗轻中度高血压的安全性、耐受性及有效性，为轻中度高血压的临床诊疗提供更多科学参考——高血压是常见的心血管疾病，血液在血管内流动时对血管壁产生的压力持续高于正常范围即为高血压，其中轻中度高血压主要表现为收缩压（SBP）140-169mmHg，若不及时干预，可能诱发心脑血管并发症，规范治疗可有效控制血压、降低患病风险。本次试验全程免费提供试验用药及相关检查，同时为符合条件的受试者提供约13000元高额补贴，切实减轻受试者诊疗及参与成本，也为临床相关治疗积累更多数据（注：试验治疗效果存在个体差异，不保证所有受试者均能达到预期改善效果）。随访及用药相关说明：试验全程免费提供试验用药，给药方式贴合高血压诊疗特点，由研究中心专业医护人员规范指导使用，明确用药剂量、时间及注意事项，确保用药安全、精准。随访要求明确，全程需完成17次访视，具体时间节点为：给药后第2周（W2）、第4周（W4）、第8周（W8）、第12周（W12）、第14周（W14）、第16周（W16）、第20周（W20）、第24周（W24）、第26周（W26）、第28周（W28）、第32周（W32）、第36周（W36）、第48周（W48），后续每3个月返回研究中心进行一次访视。试验期间，医护人员将全程监测血压变化、用药反应，及时处理可能出现的不良反应，详细告知随访注意事项及日常血压管理建议，解答受试者疑问，确保随访及用药规范、安全。试验流程说明：试验流程清晰，主要分为三个阶段，全程便捷省心：①筛选期：提交高血压确诊病历、近期血压记录，完成基础体检、血压检测、24小时动态血压监测（24hABPM）、采血等相关检查，由专业医护人员评估是否符合入组要求（重点确认血压范围、用药史等核心条件）；②试验期：按要求服用试验药物，严格遵循随访时间节点，按时返回研究中心完成17次访视，期间同步完成采血、血压监测等相关检查，医护人员跟踪血压控制情况及用药安全性；③随访期：完成规定的17次访视后，结束本次试验相关流程，足额领取补贴，医护人员将提供后续血压管理的专业建议。所有随访均由各研究中心统一安排，医护人员提前提醒，确保受试者按时参与，顺利完成试验。核心诊断及入组标准说明：本次试验核心入组要求为轻中度高血压受试者，具体说明如下：①血压标准：收缩压（SBP）介于140mmHg-169mmHg（包括边界值），收缩压是心脏收缩时大动脉内的最高压力，俗称“高压”，该范围符合轻中度高血压的临床分级标准，与24小时动态血压监测的相关分级规范一致；②用药史：既往最多使用过两种降压药进行治疗，无过度用药史，便于评估试验药物的有效性；③身体条件：年龄18-75周岁，BMI19-35kg/m²，男性体重大于50kg，女性体重大于45kg，身体基础条件良好，可耐受全程随访及相关检查。所有入组条件均由研究中心专业医护人员结合病历、检查结果规范评估得出，确保符合试验要求。补贴说明：补贴标准明确，全程透明，无任何克扣，切实保障受试者权益，累计补贴约13000元，具体构成如下：①采血补贴：每次200元，预计45次，共计9000元；②交通补贴：每次100元，预计17次，共计1700元；③依从性补贴：1000元（全程按要求完成随访、用药及检查即可领取）；④误工费：200元/天，预计1天，共计200元；⑤24hABPM补助：每次100元，预计11次，共计1100元。所有补贴将在受试者顺利完成全程试验及所有访视、检查后，按研究中心规定流程足额发放，覆盖往返交通、时间、采血相关成本及误工损失。相关检查说明：本次试验涉及的核心检查包括24小时动态血压监测（24hABPM）、常规采血、血压检测等，均全程免费。其中24hABPM可准确评估血压波动情况，助力医护人员精准判断高血压分级及病情，其分级标准与临床规范一致，可有效反映受试者血压控制效果；常规采血主要用于监测肝肾功能、血常规等指标，确保受试者身体状态适合参与试验及用药安全，所有检查均由专业医护人员规范操作，及时反馈检查结果。
三、参与条件（需全部满足，无排除情况）（一）关键入选标准✅
    年龄在18-75周岁之间（含临界值），男女不限，身体基础条件良好，可耐受全程17次随访、采血及相关检查；体重指数（BMI）在19-35kg/m²范围内，同时满足性别体重要求：男性体重大于50kg，女性体重大于45kg；明确确诊为高血压，且收缩压（SBP）值介于140mmHg-169mmHg（包括边界值），需提供确诊病历及近期血压记录佐证；既往最多使用过两种降压药进行治疗，用药史清晰，可如实告知医护人员具体用药名称、剂量及用药时长；能够提供完整的报名资料（高血压确诊病历、近期血压记录），配合医护人员完成资格审核及试验相关评估；自愿签署知情同意书，对试验内容、随访流程、可能出现的不良反应及补贴发放标准充分了解；有条件配合完成全程17次随访，按时返回研究中心完成访视、采血、血压监测及24hABPM等相关检查，服从专业医护人员的指导，确保试验依从性；无试验用药相关成分过敏史，经研究中心医护人员评估适合参与试验；无严重心脑血管并发症、严重肝肾功能不全、血液系统疾病等其他重大疾病，无其他可能影响试验的既往病史。
（二）关键排除标准❌
    不符合上述入选标准中任意一条者；年龄＜18周岁或＞75周岁，或身体基础条件较差，无法耐受全程17次随访、采血及相关检查者；BMI不在19-35kg/m²范围内，或男性体重≤50kg、女性体重≤45kg者；未确诊为高血压，或收缩压（SBP）＜140mmHg（血压正常）或＞169mmHg（重度高血压），或无法提供确诊病历及近期血压记录者；既往使用过三种及以上降压药进行治疗，或用药史不清晰、无法如实告知医护人员用药情况者；合并严重心脑血管并发症（如心肌梗死、脑梗死、脑出血等），或合并严重肝肾功能不全、严重心脏疾病、血液系统疾病、精神类疾病等其他重大疾病者；有试验用药相关成分过敏史，或有严重药物过敏史者；孕妇、哺乳期女性，或有备孕计划者（女性受试者）；近期（3个月内）参与其他临床试验，或未完成相关临床试验洗脱期者；有药物滥用史、酒精依赖史，或长期服用可能影响血压及试验结果的药物者；无法配合完成全程17次随访，或不服从医护人员指导、试验依从性差，或无法按时完成采血、24hABPM等相关检查者；无法提供完整的报名资料（确诊病历、近期血压记录），或提供虚假资料，无法完成资格审核者；有其他不符合试验规范、经研究者判断不适合参与的情况者（如凝血功能障碍、严重感染、血压波动异常等）。
四、报名资料要求（简洁便捷，重点提供2类核心资料）
    1.核心资料1：高血压确诊病历，需清晰体现高血压确诊时间、病程、既往用药史（最多两种降压药）及相关诊疗记录，真实有效，便于医护人员确认诊断及用药史是否符合要求；2.核心资料2：近期血压记录，需为近期（1个月内）血压检测记录，清晰标注收缩压（SBP）数值，确保数值介于140mmHg-169mmHg（包括边界值），便于医护人员评估当前血压状态；3.个人基础信息：需提供年龄、性别、联系方式、居住地址、身高体重（便于计算BMI），便于对接试验流程、就近分配研究中心，同时确认随访及检查便利性；4.其他说明：所有资料需真实有效，不得伪造、篡改，若提供虚假报告或信息，将取消入组资格，后续不再接受报名；若有既往病史、过敏史、用药史（尤其是降压药及其他可能影响血压的药物），需如实告知对接人员，便于全面评估是否适合参与试验。
五、受试者核心获益
    高额补贴保障：补贴累计约13000元，由采血、交通、依从性、误工费及24hABPM补助构成，无任何克扣，足额发放，切实覆盖往返交通、时间、采血相关成本及误工损失；免费诊疗服务：全程免费提供试验用药，无需自行购买；同时免费完成所有与试验相关的体检、血压检测、24小时动态血压监测（24hABPM）、采血、随访评估等项目，节省高额高血压诊疗、检查及用药开支；专业指导服务：由研究中心专业医护人员（心血管内科）全程指导用药及血压管理，规范监测血压变化，及时调整用药相关建议，处理可能出现的不良反应，详细告知日常血压管理、饮食及生活习惯调整建议，助力受试者科学控制血压；多中心就近参与：开展城市覆盖上海、成都、济南、沈阳、兰州、洛阳共6座城市，均为具备心血管疾病诊疗及临床试验资质的正规医疗机构，受试者可根据自身所在地，优先选择就近的研究中心参与，减少往返奔波；专业医护护航：所有研究中心均拥有经验丰富的心血管内科医护团队，擅长轻中度高血压的临床诊疗及临床试验，全程提供专业的病情监测、用药指导、检查评估、不良反应处理，实时关注受试者血压变化及身体状态，严格保护隐私，确保参与安全、规范；规范血压管理：全程由专业医护人员开展全面的血压监测及评估，详细记录血压变化情况，结合高血压规范治疗原则，提供科学的日常护理、饮食指导（如低盐饮食、粗细搭配）、生活习惯调整（如规律作息、避免熬夜）等建议，帮助受试者更好地管理血压，降低心脑血管并发症风险（注：本项目为临床试验，不替代正规医疗诊疗）。
六、开展城市及研究中心（多城可选，就近参与）
    1.上海（正规医疗机构，具备心血管疾病诊疗及临床试验资质）2.成都（正规医疗机构，具备心血管疾病诊疗及临床试验资质）3.济南（正规医疗机构，具备心血管疾病诊疗及临床试验资质）4.沈阳（正规医疗机构，具备心血管疾病诊疗及临床试验资质）5.兰州（正规医疗机构，具备心血管疾病诊疗及临床试验资质）6.洛阳（正规医疗机构，具备心血管疾病诊疗及临床试验资质）所有研究中心均已启动，具备完善的心血管疾病诊疗及临床试验体系，擅长轻中度高血压的临床诊疗及相关临床试验，全程提供便捷的筛选、随访、采血、血压监测、24hABPM等服务，确保试验流程顺畅、参与安心。受试者可根据自身所在地，优先选择就近的研究中心参与，具体就诊地址、随访时间、检查安排可咨询对接人员，医护团队将全程提供协助，确保随访及试验流程顺畅、便捷，助力受试者顺利完成试验、领取全额补贴。
七、温馨提示

🧧轻中度高血压受试者专属招募！18-75周岁，BMI19-35kg/m²（男＞50kg、女＞45kg），收缩压140-169mmHg，既往最多使用过两种降压药的患者可随时报名！本次试验随访17次，全程补贴约13000元，全程免费用药、免费检查，上海、成都、济南等6座城市可就近参与，报名需提供高血压确诊病历及近期血压记录（注：试验治疗效果存在个体差异，不保证所有受试者均能达到预期改善效果；试验用相关药物为研究阶段产品，其安全性和有效性仍在进一步验证中；相关事宜最终以研究中心及伦理委员会同意的知情同意书为准；本项目为临床试验，不替代正规医疗诊疗），欢迎符合条件的受试者咨询了解详情、登记报名～


⭐报名后会优先通过报名表预留的手机号码🔍搜索添加微信通知⭐

入组要求

参与者需满足的基本条件

1

基本条件

  • 年龄（以身份证为准）
  • BMI指数19-35 kg/m²
  • 健康志愿者，无重大疾病史
2

生活习惯

  • 筛选前14天内未使用任何药物
  • 无药物或贴膏过敏史
  • 对吸烟、饮酒有特殊限制
3

女性要求

  • 非哺乳期、未怀孕
  • 试验期间采取有效避孕措施
  • 试验前妊娠检测阴性
4

排除条件

  • 3个月内参加过其他临床试验
  • 有皮肤病史或皮肤过敏史
  • 有药物滥用史或酗酒史

重要提示

最终是否符合入组标准，需经研究医生评估和筛选检查结果确定。如您对自身健康状况不确定，仍可先报名参加筛选，我们将为您安排免费体检，并根据结果确定是否符合条件。

试验流程

从报名到完成的全过程

1. 在线报名

通过本页面或咨询电话报名，填写基本信息，研究助理将在24小时内联系您。

2. 初步筛选

研究助理与您电话沟通，了解基本情况，初步判断是否符合基本条件。

3. 现场筛选

安排您到医院进行免费全面体检和筛选检查，由研究医生评估是否符合入组标准。

4. 签署知情同意

通过筛选后，签署知情同意书，详细了解试验流程、风险和权益。

5. 住院期（天）

入住医院临床研究中心，接受给药和各项检查，全程有医护人员监护。

6. 随访期

出院后按要求返回医院进行随访检查，总计约1个月。

7. 补偿发放

完成所有试验流程后7个工作日内，补偿金将通过银行转账方式发放。

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