完成试验后可获得的补偿金额
完成全部试验流程
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临床试验项目详情
全国多中心15000-20000轻中度肝损患者招募（一个月出组）
【开展城市】上海、重庆、郑州、杭州（2026.5.8先筛中度肝损患者）
【药物信息】注射液（反义寡核苷酸药物）
【患者获益】轻度肝损约15000，中度肝损约20000；
【时间流程】住院一次（5天4晚，给药1次）；访视约5次；
【入选标准】
1、年龄为18~65周岁（包括边界）；
2、体重指数在18-32kg/m2范围内，男性不低于50kg，女性不低于45kg；
3、筛选时符合Child-Pugh评分7-9分（B级/中度）或5-6分（A级/轻度）的肝功能损害且诊断为肝硬化的参与者。
4、慢性、稳定肝功能损害参与者：筛选前1个月内及筛选期间对肝脏疾病的药物治疗稳定。
【报名材料】
1、半年前乙肝病历；2、近半年乙肝相关检查报告；3、近半年乙肝用药记录
参与者需满足的基本条件
最终是否符合入组标准，需经研究医生评估和筛选检查结果确定。如您对自身健康状况不确定，仍可先报名参加筛选，我们将为您安排免费体检，并根据结果确定是否符合条件。
从报名到完成的全过程
通过本页面或咨询电话报名，填写基本信息，研究助理将在24小时内联系您。
研究助理与您电话沟通，了解基本情况，初步判断是否符合基本条件。
安排您到医院进行免费全面体检和筛选检查，由研究医生评估是否符合入组标准。
通过筛选后，签署知情同意书，详细了解试验流程、风险和权益。
入住医院临床研究中心，接受给药和各项检查，全程有医护人员监护。
出院后按要求返回医院进行随访检查，总计约1个月。
完成所有试验流程后7个工作日内，补偿金将通过银行转账方式发放。