完成试验后可获得的补偿金额
完成全部试验流程
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临床试验项目详情
天津z医院（网筛：太美、舍同和中兴三系统，三个月未参加临床试验，1.11体检入太美系统。【【有烟检，有烟检】】）
【药物名称】Vorasidenib（入组68人）
【补偿费】：18000元人民币，其中依从性补助6900元。如试验期间发现您恶意违反方案，中心将视严重程度（中心研究者决定）每次扣除已发生费用的5%-30%或要求您退出试验（如您来中心筛选并签署知情同意书，视为您认可全部知情同意书中内容），请您务必知悉。（本人银行卡）
【入选要求】：
年龄:18-45周岁；
体重指数:19-26；
男女体重高于50公斤；
无慢性或严重心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史
【时间和流程】
体检时间：
1月11号知情和常规体检
12号抽血化验检查（具体以医院知情为准）
【入住时间】：
第一周期暂定1月14号入住18号出组
第6天，第8天，第11天，第15天，第22天，需要回本院进行回访；第29天电话访视
年前打款4000
第二周期暂定3月4号入住，8号出组
第54天，56天，59天，63天，70天回本院回访（按第一周期给药算时间）；第77天电话访视
【注意事项】：
（符合下述条件之一的参与者不得入选本研究）：
1)吸烟者，或筛选前戒烟不满1年者；
2)对两种及以上物质过敏，或特定过敏史（如哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹），
或对本药组分及其类似物过敏者；
3)有酗酒史（每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，
或葡萄酒100mL）；
4)在服用试验用药品前3个月内献血或大量失血（>400mL），或自筛选日起至末
次给药后1个月内计划献血者；
5)有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
6)在服用试验用药品前30天内使用了任何CYP1A2抑制剂或诱导剂（如环丙沙、
氟伏沙明、苯妥英、利福平等）或其他经CYP3A代谢的药物；
7)在服用研究用药品前14天内使用了任何处方药；
8)在服用研究用药品前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品；
9)在服用研究用药品前7天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其
他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
10)在服用研究用药品前3个月内参加过其他的药物临床研究；
11)经临床医师判断异常有临床意义的情况，
12）回族和哈萨克族暂不接受报名
参与者需满足的基本条件
最终是否符合入组标准，需经研究医生评估和筛选检查结果确定。如您对自身健康状况不确定，仍可先报名参加筛选，我们将为您安排免费体检，并根据结果确定是否符合条件。
从报名到完成的全过程
通过本页面或咨询电话报名，填写基本信息，研究助理将在24小时内联系您。
研究助理与您电话沟通，了解基本情况，初步判断是否符合基本条件。
安排您到医院进行免费全面体检和筛选检查，由研究医生评估是否符合入组标准。
通过筛选后，签署知情同意书，详细了解试验流程、风险和权益。
入住医院临床研究中心，接受给药和各项检查，全程有医护人员监护。
出院后按要求返回医院进行随访检查，总计约1个月。
完成所有试验流程后7个工作日内，补偿金将通过银行转账方式发放。