完成试验后可获得的补偿金额
完成全部试验流程
完成全部试验流程
临床试验项目详情
特异性皮炎6600，全国多中心
按1:1:1:1比例随机到4个组试验组1:CMS-D00150mg，QD;试验组2:CMS-D001100mg，QD;试验组3:CMS-D001200mg，QD;对照组:安慰剂，QD。
本研究分为3个阶段包括筛选期(最长4周)、治疗期(12周)、筛选期双盲治疗期安全性随访期27
安全性随访期(末次给药后4周)W-4~W-1D1W2W4W8W12W16
1..签署ICF时，年龄≥18周岁且≤75周岁，性别不限;
2.自首次出现AD相关皮疹/症状至筛选时病程≥1年;
3.筛选和基线时，根据研究者评估，符合中重度AD标准:湿疹面积和严重程度指数(EASI)评分≥16;研究者总体评估(IGA)评分≥3;受累体表面积(BSA)>10%;
瘙痒数字评分量表(ItchNRS)评分≥4;
2.皮炎照片
1.性别、年龄:
3.既往诊断记录样有13个采血点，合计6600元;患者补贴:交通补助:200元/次，共计7次访视，合计1400元;稀疏采血PK血样9个采血点，PD血样有11个采血点，合计4000元;受试者PK/PD采血补偿:200元/次;密集采血PK血样20个采血点，PD血
安慰剂组受试者一次性补偿:3000元/人。
北京上海武汉广州杭州成都石家庄镇江海口银
川深圳郑州天津济南福州沈阳西安滨州
苏州十堰
参与者需满足的基本条件
最终是否符合入组标准，需经研究医生评估和筛选检查结果确定。如您对自身健康状况不确定，仍可先报名参加筛选，我们将为您安排免费体检，并根据结果确定是否符合条件。
从报名到完成的全过程
通过本页面或咨询电话报名，填写基本信息，研究助理将在24小时内联系您。
研究助理与您电话沟通，了解基本情况，初步判断是否符合基本条件。
安排您到医院进行免费全面体检和筛选检查，由研究医生评估是否符合入组标准。
通过筛选后，签署知情同意书，详细了解试验流程、风险和权益。
入住医院临床研究中心，接受给药和各项检查，全程有医护人员监护。
出院后按要求返回医院进行随访检查，总计约1个月。
完成所有试验流程后7个工作日内，补偿金将通过银行转账方式发放。