完成试验后可获得的补偿金额
完成全部试验流程
完成全部试验流程
临床试验项目详情
全国多中心7200特应性皮炎(AD)-III期(C104844K)
北京，上海，沈阳，成都，广州，哈尔滨，海口，杭州，济南，荆州，南昌，青岛，石家庄，苏州，芜湖，郑州，重庆，包头，宝鸡，大连，东莞，东营，福州，桂林，邯郸，合肥，呼和浩特，济宁，昆明，柳州，娄底，洛阳，南宁，宁波，曲靖，三门峡，三亚，厦门，遂宁，台州，太原，唐山，天津，乌鲁木齐，无锡，武汉，西安，邢台，灯因台，义乌，岳阳，长春，长治，驻马店(全部启动，入组冲刺期)度普利尤单抗类似，阳性对照达必妥(度普利尤单抗)
[入选标准](部分)[排除标准](部分)
1,18-65周岁(包含临界值)，男性或女性；1，既往接受过度普利尤单抗，IL-4Ra或IL-13抗体治疗者；
2，筛选时特应性皮炎(AD)诊断符合Hanifin-Raika标准，且筛选前病2，筛选前12周内或5个半衰期内(以时间较长者为准)接受过其
史1年；它临床试验
3，筛选期和随机前：EASI评分16分，IGA评分3分，AD受累3，有已知或疑似免疫抑制病史者，包括侵袭性机会性感染病史(如
BSA10%;组织胞浆菌病，李斯特菌病，球孢子菌病，肺孢子虫病和曲霉病),
4，随机前WINRS评分平均值4分；即使感染已消退；
5，筛选前6个月内患者对外用药物治疗效果不充分，或者从医学上不4，乙肝患者[乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性且检测
适宜使用外用药物治疗；HBV-DNA提示有病毒复制]；丙肝患者[丙型肝炎病毒(HCV)抗体
6，愿意从随机前至少7天开始，每天2次使用稳定剂量的温和润肤阳性且检测HCV-RNA提示有病毒复制];
剂，
并在试验期间持续使用；
[项目周期]治疗期52周，访视；[患者获益]补助7200，无PK采血；
诊断特应性皮炎(AD)一年，受累面积达10%，对外用药效果不佳或不耐受的18-75岁患者1，证明病史1年的病历；2，皮损照片；3，半年内2-3支用药凭证(不接受仅小票)
参与者需满足的基本条件
最终是否符合入组标准，需经研究医生评估和筛选检查结果确定。如您对自身健康状况不确定，仍可先报名参加筛选，我们将为您安排免费体检，并根据结果确定是否符合条件。
从报名到完成的全过程
通过本页面或咨询电话报名，填写基本信息，研究助理将在24小时内联系您。
研究助理与您电话沟通，了解基本情况，初步判断是否符合基本条件。
安排您到医院进行免费全面体检和筛选检查，由研究医生评估是否符合入组标准。
通过筛选后，签署知情同意书，详细了解试验流程、风险和权益。
入住医院临床研究中心，接受给药和各项检查，全程有医护人员监护。
出院后按要求返回医院进行随访检查，总计约1个月。
完成所有试验流程后7个工作日内，补偿金将通过银行转账方式发放。