完成试验后可获得的补偿金额
完成全部试验流程
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临床试验项目详情
全国多中心最高5400中重度特应性皮炎III期
评价口服药在中重度特应性皮炎(AD)患者中的疗效与安全性的I期临床试验
皮损面积10个巴掌，病史〉1年的中重度特应性皮炎患者。年龄18周岁且75周岁，性别不限
按1:1:1比例，随机分配至试验组(100mg剂量组，150mg剂量组)或安慰剂组
采血点：预计共6次
注意：16周末安慰剂组将以1:1的比例随机至100mg剂量组和150mg剂量组至52周
筛选期：最长不超过4周总计约需要到院14次。试验总周期56周。
治疗期：52周(16周的主试验期，36周的延伸期)随机后访视周：(WO,W1,W2,W4,W8,W12,
随访期：4周W16,W20,W24,W32,W40,W52,W56)
1。签署ICF时年龄18-75岁(含两端)，性别不限2。筛选前诊断为AD且筛选前AD病史1年
3。筛选和基线访视时，为中度至重度AD患者，皮损大于10个巴掌
4。筛选期前6个月内，接受过外用皮质类固醇(1ICS)或钙调磷酸酶抑制剂(TCI)治疗反应不佳1。确诊为特应性皮炎或湿疹的病历(二级以上医院，确
诊时长大于1年；接受回溯型病历)患者补贴：以下仅供参考，具体以中心知情同意书为准：
2。受试者全身皮损照片1交通补贴300元/次，访视预计14次；
3。近6个月内的用药凭证2采血补贴200元/点，采血点预计6个。
北京，石家庄，武汉，长沙，重庆，宜昌，杭州，宁波，福州，无锡，芜湖，镇江，广州，江门，深圳，海
口，济南，郑州，兰州，哈尔滨，长春，承德，荆州，
十堰，嘉兴，柳州，太原，长治，东营，淄博，沈阳，昆明，西安，常德，合肥，南昌，温州，天津
参与者需满足的基本条件
最终是否符合入组标准，需经研究医生评估和筛选检查结果确定。如您对自身健康状况不确定，仍可先报名参加筛选，我们将为您安排免费体检，并根据结果确定是否符合条件。
从报名到完成的全过程
通过本页面或咨询电话报名，填写基本信息，研究助理将在24小时内联系您。
研究助理与您电话沟通，了解基本情况，初步判断是否符合基本条件。
安排您到医院进行免费全面体检和筛选检查，由研究医生评估是否符合入组标准。
通过筛选后，签署知情同意书，详细了解试验流程、风险和权益。
入住医院临床研究中心，接受给药和各项检查，全程有医护人员监护。
出院后按要求返回医院进行随访检查，总计约1个月。
完成所有试验流程后7个工作日内，补偿金将通过银行转账方式发放。